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基礎信息Product information
產品名稱:

豬主動脈內皮細胞

產品簡介:

豬主動脈內皮細胞公司正在出售的產品:脾細胞骨髓瘤細胞融合細胞;TE4 兔腎小球內皮細胞 神經突起生長誘導因子受體UNC5D抗體 頭頸部鱗狀細胞癌;SCC47 γ-氨基丁酸受體相關蛋白抗體 GM12878人B淋巴細胞 STAC2蛋白抗體 RK-13 (兔腎細胞系)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1735

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:豬主動脈內皮細胞

組織來源:主動脈組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

豬主動脈內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

豬主動脈內皮細胞

豬主動脈內皮分離自主動脈組織;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節(jié)高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節(jié)高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩(wěn)態(tài),當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環(huán)系統,由心臟直至最小的微血管。

方法簡介:

公司實驗室分離的豬主動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的豬主動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

豬主動脈內皮細胞


培養(yǎng)步驟:

豬主動脈內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

豬主動脈內皮細胞

收到細胞如何處理?

豬主動脈內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
豬主動脈內皮細胞

小鼠(CH)試劑盒   96T/48T

小鼠(CH)試劑盒   96T/48T

小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒   96T/48T

小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒   96T/48T

小鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cailage oligomeric maix protein (COMP) ELISA Kit 人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)試劑盒

Humanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISAKit 人晚期氧化蛋白產物(AOPP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-Compleme1qaibody,C1q試劑盒人抗補體1q抗體(C1q)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物活性線粒體分離試劑盒10

Humanα1βglycoprotein,α1β-GPELISAKit人α1β糖蛋白(α1β-GP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PerCP-Cy5.5標記人CD9單克隆抗體

活化誘導分子CD69抗體

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽) Protein

腦紅蛋白(NGB)重組蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)

ADPRH重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 Protein

EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

腦紅蛋白(NGB)重組蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)

EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

ADPRH重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 Protein

豬主動脈內皮細胞大鼠層粘連蛋白(LN)試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit

Mouse macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒

MouseThioredoxin,xELISAKit 小鼠硫氧化還原蛋白(x)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanP27proteinELISAKitP27蛋白

同位素法DNA南方雜交試劑盒5

ELISAKitLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細胞趨化因子


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